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因具有低成本、氧化還原無害等特點，利用鋅基半導體材料實現光催化分解水制氫反應，成為緩解能源危機的重要手段之一。近年來，配位聚合物因其靈活的性質可調性，成為設計和制備無機鋅基材料的有效來源。然而，利用配位聚合物衍生形成的高效穩定結構仍非常有限，且其演化過程中的結構變化也需進一步明晰。同時如何有效控制光催化過程中的電荷分離，也是發展高效鋅基催化體系的關鍵。長安大學李宇亮教授、廣東工業大學秦延林教授以配位聚合物配體競爭演化為途徑，通過調變反應前驅體類別和比例實現配位聚合物的形貌差異，衍生了多種中空氧化鋅并進一步構建復合催化劑，光解水形成的高效電荷傳輸結構可用于光催化分解水制氫反應。

針對不同條件下顆粒生長、形貌演變的觀察，實現了多種微米片、微米球和六邊形微米棒配位聚合物的可控合成。同時，通過自模板熱解過程，精確制備了三維中空微米球和微米管氧化鋅材料。這些獨特的中空結構擁有多面空腔，并暴露充分的表面反應面積，光解水可有效促進催化過程中的光生電荷/質量傳遞。 

進一步將氧摻雜ZnIn2S4 (O-ZnIn2S4) 與多種中空氧化鋅材料緊密結合。研究表明，摻雜的晶格氧對復合催化劑電子結構產生影響，有助于吸引更多的電荷參與到光催化過程中。同時，組分界面間形成的強作用異質結在光催化應用中具有獨特優勢。首先，氧化鋅微米管的特殊開放結構，使其內外表面均勻組裝了O-ZnIn2S4形成雙面異質結，可協同促進復合體系中光生電荷的分離。其次，氧化鋅中空空腔可有效轉化利用光能，提高了催化劑整體的電荷激發和傳輸效率。此外，光解水多次循環測試及對比實驗證明了復合體系的穩定性和實際應用性能。